5月11日，湖北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布湖北省藥品質(zhì)量公告(2020年第1期)顯示，根據(jù)湖北省藥品監(jiān)督抽檢計劃安排，各級藥品監(jiān)督管理部門對全省藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的藥品質(zhì)量進行了抽查檢驗?，F(xiàn)將2020年第1期藥品質(zhì)量抽檢中發(fā)現(xiàn)的71批次不符合標準規(guī)定藥品予以公告。
對本公告中不符合標準規(guī)定的藥品和相關(guān)單位，各市(州)市場監(jiān)督管理局應(yīng)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定予以查處，處理結(jié)果和相關(guān)情況及時報告省局。對經(jīng)核實為非標示生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或無明確購進渠道的藥品，應(yīng)追根溯源，徹查問題藥品來源;涉嫌犯罪的，及時移送公安機關(guān)追究刑事責(zé)任。
標示由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)的阿托伐他汀鈣片抽查顯示鑒別(薄層色譜)項目不合格。藥品規(guī)格為20mg，生產(chǎn)批號為X07585，檢品來源為監(jiān)利縣同仁藥店，檢驗依據(jù)為國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準YBH19122005-2014Z，檢驗機構(gòu)為荊州市食品藥品檢驗所。同時備注顯示，輝瑞制藥有限公司否認該批不合格藥品為該公司生產(chǎn)。
輝瑞制藥是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)的跨國制藥公司，成立于1942年。該公司為人類及動物的健康發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和推廣各種領(lǐng)先的處方藥以及許多世界最馳名的消費產(chǎn)品。公司的創(chuàng)新產(chǎn)品行銷全球150多個國家和地區(qū)。1998年，輝瑞公司研發(fā)的西地那非(萬艾可)上市，輝瑞公司也因為萬艾可在商業(yè)上的巨大成功，成為美國最大的藥品生產(chǎn)企業(yè)。2009年，已成為全球最大藥品制造商的輝瑞制藥與競爭對手惠氏宣布，兩家公司已確定達成并購協(xié)議，輝瑞公司全球最大藥品制造商的地位將進一步得以鞏固。公司在紐約證券交易所上市，交易代碼為“PFE”。輝瑞制藥有限公司為美國輝瑞企業(yè)公司全資子公司。(記者 徐自立 馬先震)
